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ENEM 2022 — Questão 130: Ciências da Natureza

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

Resolução comentada da questão 130 do ENEM 2022

Resolução

A questão aborda a terapia gênica, que utiliza técnicas de engenharia genética para corrigir ou substituir genes defeituosos. No caso apresentado, o produto aprovado pela Anvisa insere uma cópia do gene normal RPE65 em células da retina, visando restaurar a função visual. A expressão desse gene é crucial, pois ele codifica uma enzima que desempenha um papel fundamental na fototransdução, o processo que permite a conversão da luz em sinais elétricos que o cérebro interpreta como visão.

A alternativa correta (E) refere-se à expressão do gene que resulta na produção da enzima normal. Quando o gene RPE65 é expresso, ele gera a proteína necessária para o funcionamento adequado das células da retina, corrigindo assim a perda de visão causada pela mutação. Portanto, a terapia gênica não apenas insere o gene, mas também garante que ele seja ativado e expresse a proteína necessária para restaurar a visão.

Por que as outras alternativas estão erradas

(A) Esta alternativa está errada porque a terapia gênica não corrige o código genético existente, mas sim insere uma nova cópia do gene normal. A correção do código genético implicaria em uma edição direta do DNA, o que não é o foco da terapia descrita.

(B) A alternativa (B) está incorreta, pois a terapia gênica não altera o RNA ribossômico. O RNA ribossômico é uma parte da maquinaria celular que ajuda na síntese de proteínas, mas a questão se concentra na expressão do gene RPE65, não na modificação do RNA ribossômico.

(C) A alternativa (C) é errada, pois a terapia não produz mutações benéficas. O objetivo é introduzir uma cópia saudável do gene RPE65, não criar mutações. A ideia de mutações benéficas não se aplica ao contexto da terapia gênica apresentada.

(D) A alternativa (D) está errada porque a terapia gênica não libera imediatamente a proteína normal na região ocular. O que ocorre é a expressão do gene que leva à produção da proteína ao longo do tempo, não uma liberação instantânea.

Conceito-chave para revisar

A questão testa o conceito de terapia gênica, que envolve a introdução de genes normais em células para corrigir deficiências genéticas. Para aprofundar seus conhecimentos, você pode estudar sobre os mecanismos de expressão gênica e como a engenharia genética é aplicada no tratamento de doenças hereditárias.

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